一 、资料审核
核对兽药产品的批准文号、生产许可证、检验报告、产品合格证等文件，确认资料真实、齐全且在有效期内。
二、实物验收
检查兽药的外包装：是否完好无损、有无破损、渗漏、受潮等情况；包装标签是否符合规定，需包含兽药名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期、批准文号等关键信息。
检查兽药内包装：药品的性状（如颜色、气味、形态）是否与说明书一致，有无变质、结块、浑浊等异常。
三、核对数量：确保到货数量与入库单据一致。
四、记录与归档
填写兽药验收记录，详细记录验收的兽药名称、规格、批号、数量、验收日期、验收结果等信息，并将验收记录及相关资质文件归档保存，确保可追溯。
五、异常处理
对验收不合格的兽药，及时上报负责人，采取隔离存放、或销毁等措施，防止不合格兽药流入使用环节。